藥廠潔凈室溫、濕度要求

導(dǎo)讀：藥廠潔凈室溫、濕度要求 藥廠潔凈室溫濕度控制的精度要比普通舒適性空調(diào)高，因為它除了滿足人員舒適性還要滿足藥品生產(chǎn)工藝要求，一般潔凈室溫度控制在18℃～26℃，濕度控制在45%～65%，如某些藥品生產(chǎn)工藝有特殊要求，潔凈室對溫濕度要求嚴(yán)格。溫濕度的嚴(yán)格控制就要求潔凈空調(diào)系統(tǒng)運行的穩(wěn)定性，從機組到末端要做到控制。

按我公司相關(guān)規(guī)范要求對各生產(chǎn)及輔助環(huán)節(jié)溫、濕度要求如下：

(1) A級（100級灌封區(qū)）：夏季溫度22 ± 1℃ ，相對濕度≤60% ；冬季溫度22 ±1℃ ，相對濕度≤60%。

(2) C級（環(huán)境10000級及支持區(qū)）：夏季溫度202± 1℃ ，相對濕度≤60% ；冬季溫度22 ±1℃，相對濕度≤60%。

 (3)一般生產(chǎn)區(qū)：夏季溫度要求為：23 ± 2℃，相對濕度≤65%；冬季溫度22 ±2℃ ，相對濕度≤65%。

(4)常溫區(qū)溫濕度要求：夏季溫度要求為：≤30℃，相對濕度≤60%；冬季溫度≥15℃ ，相對濕度≤60%。

房間溫濕度調(diào)節(jié)依托所管轄的中央空調(diào)機組進行集中調(diào)節(jié)。新風(fēng)、回風(fēng)混合經(jīng)空調(diào)機組處理至恰當(dāng)?shù)墓r后送入潔凈室，與室內(nèi)的進行冷熱負荷質(zhì)換，將潔凈室內(nèi)溫、濕度維持在工藝要求水平，質(zhì)換后的空氣部分排出室外，部分循環(huán)利用，其處理流程概述如下。

(5)夏季：系統(tǒng)（低溫高濕）回風(fēng)和（高濕低濕）新風(fēng)在組合式空調(diào)器混合段按比例混合，經(jīng)“表冷器、再熱器”等降溫、除濕、再熱等過程將空氣調(diào)節(jié)至工藝規(guī)定的工況，由增壓風(fēng)機、中效過濾、消聲處理、過濾后送入潔凈室。

 (6)冬季：系統(tǒng)（高溫高濕）回風(fēng)和（低濕低濕）新風(fēng)在組合式空調(diào)器混合段按比例混合，經(jīng)等焓升溫、等溫加濕過程將空氣調(diào)節(jié)至工藝規(guī)定的工況，由增壓風(fēng)機、中效過濾、消聲處理、過濾后送入潔凈室。